ABSTRACT
We report the case of a 57-year old patient with complex cystic image in right kidney. Following radical nephrectomy, the pathological study established the diagnosis of renal cholesteatoma. We discuss the frequency, pathogenesis, clinical presentation, propedeutics, histological findings and proposes for intervention observed in the literature.
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Cholesteatoma/diagnosis , Kidney Diseases/diagnosis , Cholesteatoma , Cholesteatoma/surgery , Kidney Diseases , Kidney Diseases/surgery , Tomography, X-Ray ComputedABSTRACT
Com o objetivo de avaliar o curso clínico da VUP identificada na vida fetal, foram estudadas 15 crianças prospectivamente com o objetivo de avaliar o curso clínico da válvula de uretra posterior (VUP). Pacientes com hidronefrose detectada no pré-natal foram avaliados no período pós-natal, submetidos a um protocolo sistemático e seguidos prospectivamente. Após início daquimioprofilaxia, a avaliaçäo de imagens consistiu de ultrasonografia (US), uretrocistografia miccional (UCM) e cintilografia estática por DMSA. Nos casos confirmados de VUP, as crianças foram submetidas a vesicostomia e seguidas com avaliaçöes clínicas e laboratoriais periódicas. Quinze meninos foram identificados como portadores de VUP entre 1989 e 1998. A média de idade do diagnóstico pré-natal foi de 30 meses. O tempo médio de seguimento foi de 40 meses. Das 15 crianças acompanhadas, 7 (47 porcento) evoluíram com isuficiência renal crônica (IRC) e 6 (40 porcento) faleceram. O óbito esteve associado à perda da funçäo renal (RR = 7, p=0,001). Apesar do diagnóstico precoce, a VUP continua a representar um desafio para a área da nefrologia pediátrica, e os riscos de perda da funçäo renal e de óbito se mantêm elevado